Genética: Es el estudio de la naturaleza, organización, expresión, transmisión y evolución de la información genética codificada de los organismos que se transmite de una generación a otra.
Gen: Es la unidad estructural y funcional de la herencia que determina las características biológicas de un individuo. Se trata de cada uno de los factores hereditarios de un carácter que se transmite de padres a hijos.
Locus: Sitio o lugar especifico que ocupa cada gen en un cromosoma. Un gen determinado ocupa siempre el mismo locus en el mismo cromosoma.
Carácter: Es toda característica transmitida por los genes que es observable en el individuo. El color de las flores, el tipo de pelo o la forma del fruto son caracteres.
Genotipo: Es el conjunto de todos los genes que un individuo posee, que obtiene heredados de sus padres y que permanecen inalterables durante toda su vida. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre los genes, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.
Fenotipo: Es la manifestación física de los genes dominantes en el individuo, que viene determinada por el genotipo y las condiciones ambientales en las que el individuo vive. En esencia, se trata de cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
Alelo: Es cada uno los miembros de un par de genes que ocupa el mismo locus en un par de cromosomas homólogos y que codifica un mismo carácter. En otras palabras, es cada una de las alternativas que presenta un gen.
Alelo dominante: Es el alelo que se manifiesta fenotípicamente y domina sobre el alelo recesivo. Se representa con una letra mayúscula.
Alelo recesivo: Es el alelo cuyo carácter queda enmascarado por la acción del alelo dominante. Se representa con una letra minúscula.
Alelos letales: Son aquellos que producen la muerte a nivel del gameto o a nivel del cigoto, pudiendo suceder entonces que el individuo no llegue a nacer o bien que muera antes de alcanzar la capacidad reproductora. Los alelos letales suelen ser recesivos, por lo que solo se manifiestan en condiciones de homocigosis.
Homocigoto o raza pura: Es un individuo que para un carácter posee dos alelos iguales, ya sean dominantes o recesivos. Se representa con dos letras iguales, ya sean mayúsculas o minúsculas: AA, aa, BB, bb.
Heterocigoto o híbrido: Es un individuo que para un carácter posee dos alelos diferentes, uno dominante y otro recesivo. Se representan con dos letras iguales, una mayúscula y una minúscula: Aa, Bb. Si un individuo es híbrido para un carácter se denomina monohíbrido, si lo es para dos caracteres, dihíbrido, y si lo es para tres, trihíbrido.
Codominancia: Situación en la que al hibridar dos individuos homocigóticos distintos, las características fenotípicas de ambos progenitores aparecen a la vez en los individuos descendientes. Es un tipo de dominancia completa en la que ambos caracteres se expresan.
Herencia intermedia: Situación en la que al cruzar dos individuos homocigóticos distintos, en la descendencia los caracteres se manifiestan como una mezcla de los fenotipos de los parentales. Es un tipo de dominancia incompleta en la que se manifiesta un carácter intermedio al que poseen los parentales.
Herencia ligada al sexo: Es la herencia relacionada con el par de cromosomas sexuales. El cromosoma X porta numerosos genes, pero el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el masculino posee cromosoma Y. Genes ligados a un cromosoma u otro determinarán la herencia de ciertas características, mutaciones o enfermedades en hombres y mujeres.
Alelismo múltiple: Se da en aquellos genes en los cuales existen más de dos alelos diferentes en la población para ese gen. Un ejemplo de esto es el sistema AB0 que controla la herencia de los grupos sanguíneos en humanos.
Herencia poligénica: Se da cuando la expresión de algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual da lugar a una amplia variedad de fenotipos.
Retrocruzamiento: Es un cruzamiento utilizado en casos de dominancia para averiguar si un individuo es híbrido o de raza pura. Consiste en cruzar al individuo problema con un individuo homocigótico recesivo. Si aparecen individuos heterocigóticos, el individuo problema será una raza pura, y si aparecen homocigóticos recesivos, el individuo será un híbrido.
En el siguiente vídeo se repasan algunos de los conceptos más importantes de este listado. Si todavía te quedan dudas, ¡échale un vistazo!